試驗工廠的系統(tǒng)解決方案的恒溫恒濕實驗室

　　作者：恒溫恒濕實驗室發(fā)布于：2019-07-1010:26:57點擊量：389

　　測試配置文件之間：

　　試驗工廠正在開展一個項目之前正式批準(zhǔn)，并進入實際建設(shè)：前期制作作坊。在化工，醫(yī)藥，機械設(shè)備公司常用

　　小批量的生產(chǎn)和新產(chǎn)品開發(fā)后的測試植物。

　　測試之間的作用和重要性：

　　主要是法律上試驗工廠規(guī)?；姆磻?yīng)后的反應(yīng)中，如果被同時獲得的產(chǎn)物的反應(yīng)器操作參數(shù)的產(chǎn)率，和在正常操作。

　　試點工廠正式批準(zhǔn)在建項目和進入前期制作實際施工前。這可以要求查看一些工業(yè)中存在放大

　　題。有助于提高實際的工業(yè)試運行期間的效率，縮短調(diào)試周期，降低成本。

　　試點被稱為中間試驗是科技成果的必要組成部分，恒溫恒濕實驗室以產(chǎn)生動力，成功或失敗取決于產(chǎn)業(yè)化測試的成功或失敗的結(jié)局?？萍汲晒?/p>

　　試驗結(jié)束后，電力行業(yè)到超過80％;沒有通過試用會，只有30％的功率為行業(yè)。

　　中試工廠之間環(huán)境要求：

　　處理單元的操作可以具有低的溫度（0?120中的。C），高溫（150-250。C），

　　高壓（OM2.為5MPa），負（O?-0.為1MPa）的工藝條件;

　　包精烘具有清潔度要求的藥物。

　　不同的產(chǎn)品對環(huán)境中測試的測試要求各不相同，請參照當(dāng)前的進程和要求為準(zhǔn)。

　　供試品溶液之間的恒標(biāo)自動化：

　　恒標(biāo)自動化是一家專業(yè)從事室內(nèi)環(huán)境的集成系統(tǒng)為數(shù)不多的服務(wù)商之一，提供恒溫恒濕實驗室車間，潔凈車間，車間真空，實驗室條件下，模具

　　建議環(huán)境實驗室等環(huán)境的解決方案。它可以提出要求精確用戶的任何環(huán)境下的合理解決方案。環(huán)境和試驗工廠之間的以下布局提供

　　以下建議：

　　測試布局之間分配

　　功能區(qū)域，如亞正常生產(chǎn)區(qū)，公用工程領(lǐng)域，輔助區(qū)域，潔凈區(qū)和其它操作合理劃分，支撐可控制的實驗室恒標(biāo)自動化：

　　T設(shè)置成靠近類似的工藝條件，存在大的差異的分離的布置中，單獨的氣室裝置;

　　精烘區(qū)域GMP標(biāo)準(zhǔn)封裝，獨立的流動流;

　　生產(chǎn)工藝應(yīng)不同的測試步驟之間提供，

　　布局的特殊工藝后的形式

　　反應(yīng)溫度下的反應(yīng)通常的后位置分離分開設(shè)置，設(shè)置在壁;和在分開的位置的高壓加氫函數(shù)Q設(shè)置在所述植物的一個端部，提供證明

　　墻和防爆通風(fēng)面。

　　空間（2）的合適的設(shè)備布局，易于安裝和維護

　　配套最全，以滿足有關(guān)現(xiàn)有的火災(zāi)和爆炸，消防，環(huán)保，職業(yè)健康和衛(wèi)生等方面的規(guī)范和規(guī)定;

　　如果必要的話（4）使用自然通風(fēng)和照明設(shè)備的，以促進氣流，風(fēng)排氣設(shè)施的安裝，

　　在其中的環(huán)境要求之間的示例藥物試驗的試驗工廠：

　　在生產(chǎn)流程圖之間的制藥廠試驗：

　　潔凈室的溫度，濕度（GMP要求），溫度為18?26℃，45?65％的相對濕度。

　　周圍空間的潔凈室保持一定的壓力，并且生產(chǎn)過程應(yīng)決定維持正壓力或負壓力差，

　　潔凈室和不同級別的不小于5Pa的更少的非清潔區(qū)域的清潔區(qū)域之間的壓力差，潔凈區(qū)和外部壓力是小于10Pa的。

　　僅在試驗工廠潔凈室（區(qū)）新產(chǎn)品的安排，不得用于其他目的。

　　恒標(biāo)自動化提供了溫度和濕度的試驗工廠，環(huán)境清潔，真空和其他的解決方案，對以上內(nèi)容有任何疑問，請與我們聯(lián)系！